临床试验GCP平台管理系统能模块

解放管理烦恼，体验系统能模块便捷作

用户管理

用户管理能用于管理系统用户，包括添加、删除、修改用户等作。
角管理

角管理能用于定义系统中角，并对不同角设置不同权限和能访问控制。
权限管理

权限管理能用于控制用户和角对系统能访问权限，保证数据安全和机密。
临床试验管理

临床试验管理能用于创建、管理和监控临床试验项目，包括试验设计、招募病例、数据收集等。
数据管理

数据管理能用于管理试验数据，包括数据收集、清理、存储、备份等作。

数据分析

数据分析能用于对试验数据进行统计和分析，生成报告和图表，为试验结果提供支持。
审计志

审计志能用于记录用户作志，包括登录、作记录、数据修改等，保证系统作可追溯和安全。
质量管理

质量管理能用于管理试验过程中质量控制，包括审核、验收、整改等作。
安全管理

安全管理能用于保护试验数据和系统安全，包括用户权限控制、密码策略、防火墙等。
报告生成

报告生成能用于根据试验数据自动生成试验报告，方便临床试验研究人员进行结果汇报和论文撰写。

交互式查询

交互式查询能允许用户通过设定查询条件，在数据库中进行高级搜索，以快速获取所需数据。
数据导入导出

数据导入导出能用于将试验数据从其他系统导入到系统中，或将系统中数据导出为其他格式。
病例管理

病例管理能用于记录和管理试验中参与病例，包括病例基、随访记录等。
培训管理

培训管理能用于管理用户培训情况，包括培训计划、培训记录、培训证书等。
与提醒

与提醒能用于向用户发送系统和提醒，包括新任务、截止期等重要提醒。

临床试验GCP平台管理系统App

随时随地，掌握一切

任务管理

用于查看和完成临床试验任务。
报告管理

用于查看和提交临床试验报告。
实验室管理

用于查看和管理临床试验实验室。
试验药物管理

用于查看和管理临床试验药物。
患者管理

用于查看和管理临床试验患者。
试验数据管理

用于查看和管理临床试验数据。
中心

用于查看和处理临床试验相关。
个人中心

用于查看和编辑个人。

产品子系统统一管理

整合一体，高效管理

试验设计子系统

试验设计子系统是临床试验GCP平台管理系统核心能之一。该子系统负责提供设计临床试验工具和方法。它包括了实验目标设定、样大小确定、试验分组设计以及随机化方法等。通过该子系统，研究人员可以有效地设计出科学合理临床试验方案。
受试者管理子系统

受试者管理子系统是临床试验GCP平台管理系统另一个重要子系统。该子系统主要负责管理试验中受试者。它包括了受试者登记、筛选、入组、随访和退出等环节管理。通过该子系统，研究人员可以方便地跟踪和管理试验中受试者，确保试验顺利进行。
数据管理子系统

数据管理子系统是临床试验GCP平台管理系统数据处理部分。该子系统负责收集、存储、管理和分析试验数据。它包括了数据采集、数据录入、数据清洗、数据分析等能。通过该子系统，研究人员可以方便地对试验数据进行管理和分析，提高数据质量和可。
安全监测子系统

安全监测子系统是临床试验GCP平台管理系统质量控制部分。该子系统负责监验过程中安全和有效。它包括了对试验中不良事件监测和报告、试验药物监测和等能。通过该子系统，研究人员可以及时发现和解决试验中安全问题，确保试验顺利进行。
质量管理子系统

质量管理子系统是临床试验GCP平台管理系统质量保证部分。该子系统负责确保试验质量符合GCP要求。它包括了试验过程、质量评估和改进等能。通过该子系统，研究人员可以及时发现和解决试验中质量问题，提高试验质量和可。

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